поэтому предпочтительнее: I-воды 1000 cлi уксуснокислого натрия (плавленого) 40 г; II-воды 250 см, роданистого аммония 5 г; III-хлорное золото 1:100. Смешивают равные части I и II, и на 100 см смеси прибавляют 5 слг* III, Коричневые тона дает следующий В.: I-хлорное золото 1:100; II-воды 50 см, тиокарбамида 1 г; к 25 см I приливают (ок. 15 см) II до растворения получающегося бурого осадка; смесь доливают водой до 1 л и прибавляют 0,5 г лимонной кислоты и 10 8 поваренной соли. Платиновый вираж (для матовых бумаг) дает коричневые тона различных оттенков, видимые после фиксирования. Рецепт: воды

I ООО см, KjPtC]* 1 г, молочной кислоты (плотность 1,21) 20 см. Сернистый В. переводит серебро изображения в AggS: воды 1 ООО см, гипосульфита 50 г, раствора сернистого натрия NagS (1:100) 10-15 см.

Совместная вираж-фиксажная ванна особенно часто применяется любителями для вирирования небольшого числа отпечатков. Свинцовый вираж-фиксаж: I-воды lOOOcjn, гипосульфита 200 г; II- воды 200 см, азотнокислого свинца 40 г. Золотой В.-фиксаж: I-воды 900 см, гипосульфита 200 г; II -воды 100 см, азотнокислого свинца 10 г; III-воды 100 см, хлорного золота 1 г. Смешивают 90 см I,

10 см II и 5 см III; смесь не отличается стойкостью, отдельные растворы хорошо сохраняются.

Самоокрашивающиеся (самовирирующиеся или самотонирующиеся) б ум а г и содержат в светочувствительном слое вещества, входящие в состав виража. Они должны быть тщательно отмыты водой или раствором NaCI, а затем зафиксированы гипосульфитом и промыты.

Бумаги с проявлепием. Окрашивание м. б. произведено в самые различные тона. Укажем лишь несколько рецептов ванн, применяющихся после проявления, фиксирования, промывки и сушки отпечатков. Черно-коричневые тона: I (хранить в темноте) - воды 1 ООО сл1, красной кровяной соли 35 г, бромистого калия 10 г;

II (составлять перед употреблением)-воды 100 см, сернистого натрия 3 г. Отпечаток слегка отбеливается в I, затем кладется во

11 и промывается. Красно-коричневые тона: воды lOOOcjH, азотнокислого урана 15 г, щавелевой кислоты 12 г, бертолетовой соли 2,5 г, красной кровяной соли 6 г. Синие тона: I-воды 1 ООО см, красной кровяной соли 10 г, аммиака 10 см\ II-воды 200 см, хлорного железа 1 г, соляной к-ты 4 см. Отпечатки совершенно отбеливаются в I, промываются и переводятся во П.

Нужно также упомянуть о вирировании растворами анилиновых красок. Для этой цели серебро позитивного изображения переводится (в специальной ванне) в галоидное, хромовое или железосинеродистое соединение, которое прокрашивается затем в ванне, представляющей раствор анилиновой краски. При этом отбеленное в первой ванне изобран-сение является протравой для второй ванны.

В. для диапозитивов в общем те же, что и для бумажных позитивов. Здесь

приходится особенно заботиться о чистоте фона и прозрачности, для чего иногда применяется особая осветляющая ванна: 930 cjw воды, 31 г медного купороса, 78 г гипосульфита, 31 г 30%-ной уксусной к-ты.

Вирирование позитивных кинолент производится по тем же принципам, что и вирирование бумалшых отпечатков и диапозитивов. Особенно часто применяется вирирование в тона: сепия, синие (солями железа) и окрашивание анилиновыми красками.

Лит.: Энглиш Е., Основы фотографии, М.-Л., 1927; Л а у б е р т Ю. К., Фот. рецепты и таблицы, 5 изд., М.-Л., 1927; Фогель Э., Карман, справочник по фотограф , М.-Л., 1927; S е d 1 а с z е к Е., Die Tonungsverfahren v. Entwicklungspapieren, 2 АиП., 1923; Eder J. M., Rezepte und Tabellen fur Pho-tographie und Reproduktionstechnik, lO-H Aullage, Halle a/S., 1921. A. Рабинович.

ВИРИАЛ. 1) В механике относится к вопросу об устойчивости равновесия твердого тела, на к-рое действуют силы, постоянные по величине и направлению и сохраняющие свои точки приложения в теле при всяком положепии последнего. Если X, Y, Z-проекции какой-либо из сил F на прямоугольные координатные оси, а х, у, z- проекции радиуса-вектора г, проведенного из начала координат к точке приложения силы, то вириалом данной системы сил называется

F= -2(Xa;-j- Yy-\-Zz) = -2 Jr;

это, нри постоянстве сил,-функция координат точек их приложения. Бесконечно -малому изменению положения тела соответствует изменение вириала

Й7 = - 2 ( + dy -Ь Zdz) = - 2Fdr,

определяющее собой работу (см.) сил, соответствующих этому перемещению, с обратным знаком. Этим устанавливается связь вопроса о В. с общим признаком устойчивости равновесия какой-либо системы материальных точек при действии каких-либо сил (см. Потенциал и Равновесие).

2) В теории тепла. Для достаточно большого промежутка времени (в периодич. движениях уже для одного периода или же для более значительного числа полных периодов) средняя живая сила системы выразится уравнением:

S(=r) = --2(x+ry + z.) =

в к-ром скорость v и произведение Fr представляют тоже средние значения этих величин для взятого промежутка времени. Правая часть уравнения существенно зависит от действующих на систему сил, и при постоянныха;, у, z средняя величина произведения Fr доллна быть пропорциональна силе F, вследствие чего Клаузиусом и введен термин вир пал. Части В. для внешних и внутренних сил различают наименованиями внешнего и внутреннего В. Последнее ур-ие м. б. прочитано так: средняя лживая сила системы равна ее В. В тепловом двилсении средняя живая сила теплового движения частиц тела пропорциональна его абсолютной темп-ре. Теорию В, пытались применить к выяснению тепловых явлений.

ВИРИДА, зеленая бумага в фотографич. фонаре для темной комнаты, применяется при проявлении панхроматических и автохромных пластинок, чувствительных к красному свету и нечувствительных к зеленому. Изготовляется фирмой Люмьер (Lumiere).

ВИРТУАЛЬНАЯ ДЛИНА, условная длина горизонтального и прямого jk.-д. пути между двумя пунктами, которая в том или ином отношении эквивалентна действительной длине существующего или проектируемого пути со всеми его подъемами и кривыми. Слулшт д.т1я сравнения ж.-д. линий между собой. Начиная с 1840 г. был сделан целый ряд попыток дать надлежащее определение В. д. и ее ф-лу; в каждой из этих попыток делался ряд допущений, в большинстве случаев условных и дающих неверные результаты. В 3. Европе метод В. д. применяется очень мало; в Америке и у пас он почти не применяется. Для сравнения линий приходится прибегать к более сложным подсчетам, но в известных случаях методом В. д. пользоваться можно.

Лит.: Воскресенский Б. Д. и Буданов Д. Д., Проблема профиля и трасы ж. д., ч. I, Москва, 1919; Оппенгейм К. А., Проектирование ж. д., ч. III, Москва, 1925; G h е g а С, Die Balti-more-Ohio-Eisenbahn mit besonderer Beriicksichtigung der Steigungs- und Kriimmungsverhaltnisse, Wien, 1844; L i n d n e г A., Die virtuelle Lange u. ihre Anwendung am Bau u.Betrieb d.Eisenbalinen, Ztirich, 1897; В a u m Ch., Des longeurs virtuelles dun trace de chemin de fer. P., 1880; Mutzner C, Die virtuellen Lungen der Eisenbahnen, Zurich, 1914. M. Федоров.

ВИСК03А,изготовленная впервые В 1893 г. известными англ. химиками Кросс и Беван (Cross и Bevan), представляет собой растворимую в воде натровую соль целлюлозно-ксантогеновой к-ты, получаемую при действии едкого натра и сероуглерода на целлюлозу. В первом случае по.лучается щелочная целлюлоза (гидратированная), а при действии на последнюю сероуглерода-натровая целлюлозно-ксантогеновая к-та (ксанто-генат целлюлозы), которая в водном растворе носит название вискозы. Если целлюлозу погрузить в щелочь (NaOH) с уд. в. 1,25, что соответствует 24° Вё,так, чтобы она была вся погружена в этом растворе в течение 1-2 часов, то получается гидратированная целлюлоза, которую можно представить химической ф-лой NaOH-CeHsOj-ONa. Весь химический процесс может быть предста-в.лен следующей формулой:

/OCeH,04-NaOH

NaOH CcHeO, ONa + CSj

щелочная целлюлоза

сероуглерод

ксантогенат целлюлозы (в растворе-вискоза)

Наряду с В. образуются еще другие сернистые соединения, к-рые придают В. темно-желтый оттенок. Содержание избытка щелочи в В. делает ее более устойчивой. Но, несмотря на это, вискоза с течением времени подвергается изменению, коагулируется, и в конечном итоге из нее осаждается целлюлоза в виде гидрата целлюлозы. Если свежеприготовленную целлюлозу представить

/OC.HsOi

ф-лой СБ/

ТО В течение известного

времени при отщеплении CS-SNa молекулярный вес углерода в В. увеличивается.

Первая фаза изменения выразится ф-лой:

вторая фаза: cs третья фаза: cs

/0(С.Н,04).

.0(СвН,0.)з

SNa

/0(C.H.04)i SNa

Это изменение В. происходит постепенно; так, например, первая фаза, где мол. вес В. соответствует 12 углеродным атомам (Cja), наступает через 24 часа при 15°, а в течение 4 дней мол. вес В. уже соответствует 24 углеродным атомам (С), и т. д. По мере увеличения мол. веса В. уменьщается ее растворимость. В. с 6 атомами С в молекуле растворяется в воде, в поваренной соли и в щелочи; В. с содержанием 12 атомов С в молекуле осаждается раствором поваренной соли в виде гидрата целлюлозы, при чем осадок вновь растворяется в воде; В. с содержанием 24 углеродных атомов в молекуле растворяется только в щелочи, а при действии слабых органических кислот, к-рые нейтрализуют содержащуюся в В. щелочь, выпадает ксантогенат целлюлозы. По мере увеличения числа углеродных атомов в В. последняя имеет все большее и большее стремление выделить из своего раствора целлюлозу в виде ее гидрата. Этот процесс постепенного изменения В. в зависимости от t° и времени в технике называют с о-зреваиием В. В связи с тем, для какого технич. применения предназначена В., ей дают созревать в большей и меньшей степени. Напр., В. с содержанием С24 (эта фаза наступает через 85-100 ч. при 15-16°) имеет главн. обр. применение для производства пряжи искусственного шелка. В. с содержанием Ci2 (такое содержание достигается в течение 24 ч.) имеет применение для производства прозрачных фильм, в текстильной промышленности и др. Если дать В. перезреть , что происходит при долгом стоянии ее на воздухе, то выпадает жела-тинообразная масса--гидрат целлюлозы. Если эту массу выщелачивать водой, а затем оставить сохнуть на воздухе, то образуется твердое рогообразное тело с уд. в. 1,53, которое при переработке с окисью цинка дает пластич. массу, т. н. в и с к о и д. Чем выше t°, при которой созревает В., тем она скорее коагулируется. Например, при 5-10° можно сохранить В. в течение 12-14 дней,а выше 70° коагуляция происходит немедленно. Соляная и серная к-ты осаиеда-ют из В. целлюлозу в виде гидрата целлюлозы, к-рый в общем имеет те же химические свойства, что и первоначальный гидрат целлюлозы. Слабые кислоты, как углекислота (СО2), сернистый ангидрид (SOg), а также уксусная к-та, муравьиная кислота и т. д. не действуют на В., но разрушают такие примеси, как сернистые соединения и тиокар-бонаты, которые образуются вместе с В.

Производство В. Исходным материалом для производства В. служит древесная целлюлоза, т. е. продукт химической обработки дерева, преимущественно хвойных пород. Для производства обыкновенно употребляется сульфитная или натронная целлю.лоза;

последней отдается предпочтение как содержащей меньше смолистых примесей. Целлюлоза, вполне пригодная для производства В., должна содержать не менее 79-80% -целлюлозы и не более 2,0-2,2% гемицел-люлозы, от 0,2 до 0,5% золы, от 8,5 до 12% влаги и от 6 до 8% органич. веществ. Существенное значение имеет содерлание золы, которое не дсижно превышать 0,6%. Если древесная целлюлоза недостаточно отбелена, то ее необходимо отбелить, преледе чем пустить в производство. Для этой цели ее обрабатывают в деревянных барках 1 %-ным раствором соляной кислоты при 80°. Затем целлюлозу обрабатывают щелочью (1-2%) в течение 3-4 ч., после чего промьшают и сушат. Из 1 елового дерева можно получить 128 кг целлюлозы; это количество целлюлозы даст 1 280 кг В. при средней вязкости 2 и при уд. в. 1,15.

Процесс производства вискозы распадается на следующие фазы: I. Приготовление щелочной целлюлозы. II. Приготовление ксантогената целлюлозы. III. Растворшше ксантогената цел.люлозы. IV. Созревание и фильтрация вискозы.

I. Процесс приготовления щелочной целлюлозы фабричным путем протекает след. обр. Древесную целлю-тозу в листах погрулсают в горизонтальный пресс, который одновременно служит резервуаром для прош1Тки целлюлозы едким натром (процесс мерсеризации) и прессом для. отжима избытка щелочи. Для пропитки целлюлозы употребляется раствор, содержащий 18% едкого натра (уд. вес 1,2-1,25), что соответствует 24° Вё. В резервуаре горизонтального пресса, который вмещает 100 кг целлюлозы, последняя мерсеризуется в течение 1-IVa ч., после чего избыток щелочи спускается, а пропитанная щелочью целлюлоза отжимается тем же прессом таким образом,

чтобы вес пропитанной щелочью це.члюлозы после отлщтия бьш примерно втрое больше веса первоначально взятой сухой целлюлозы. После отжатия целлюлоза поступает в измельчитель (см. фиг.), где происходит измельчение целлюлозы, что продолнается ЗУг-4 часа. Корпус измельчителя чугунный, с двойными стенками для охлаждения, со

стальными зигзагообразными, снабженными зубьями, месилками, вращающимися в непроницаемых буксах, которые имеют разные скорости. Измельчитель устроен так, что он молсет быть поставлен во время работы под любым углом. Вместимость корпуса измельчителя обычно состав.ияет 600-800 л. Измельченную т. о. целлюлозу выгружают в небольшие жестяные круглые ящики вместимостью до 30-35 л каждый. Эти ящики помещают в камеру ( томилка ), где щелочная целлюлоза остается в течение 60-80 ч. при 20-25°. Щелочная целлюлоза содержит приблизительно 15-16% NaOH, 25,5-26% целлюлозы и 1% NagCOg, а остальное-вода.

II. Приготовление ксантогената целлюлозы. По истечении вышеуказанного времени щелочную целлюлозу из ящиков выгружают в специальные аппараты, т.н. б а р а т ы, где она обрабатывается сероуглеродом, превращающим щелочную целлюлозу в ксантогенат целлюлозы. Барат представляет собою круглый или шестигранный железный барабан с охлаждающими ци.линдрич. стенками, вращающимися на своих осях. В оси барабана вводят две трубы: одна из них, через к-рую впускают се-роуг.лерод, имеет мелко просверленные отверстия и покрыта сеткой, а другая служит для отвода газов. Аппарат снабл-сен герметич. затвором с вделанным в середине то.лстым стеклом для наблюдения за ходом процесса. Во время впуска сероуглерода барат непрерывно вращается, при чем щелочная цел.лю-лоза постепенно изменяет свою окраску, переходящую нз свет.ложелтой в желтую и, наконец, в светлоораижевую. Весь процесс продолжается ЗУа-4 ч. Количество прибавляемого сероуглерода составляет половину взятой сухой целлюлозы.

III. Растворение ксантогената. Из барата, находящегося на втором этаже, ксантогенат высыпают по трубе в мешалку, где происходит растворение ксантогената целлюлозы. Мешалка, емкостью в 1 500--3 ООО л, представляет собою крытый железный вертикальный или горизонтальный резервуар с двойными стенками для охлаждшшя. На вертикальной оси приделаны проходящие между острыми трех-граннылш шипами кры.лья, укреплен, винтами к вертшшльпьш стенкам мешалки. Корпус мешалки имеет герметически закрытую крышку с введенными двумя трубами для впуска требуемых для растворения материалов. Для выпуска служит находящийся внизу вентиль. Раньше всего впускают в мешалку ок. 150 ч. ще.лочи (уд. в. 1,25) и 600 ч. дистиллированной воды на 100 ч. первоначально взятой целлюлозы; затем всыпают ксантогенат и перемешивают в течение 31 i-4 часов, пока весь ксантогенат не растворится в щелочи и в воде.

IV. Созревание и фильтрация В. Приготовленная, как указано выше, В. передается по 2,5 трубе в вискозный погреб, где В. созревает в железных закрытых баках, вместимостью в 3 ООО-5 ООО л, при 15° в течение 24-100 ч. в зависимости от ее дальнейшего техническ. применения, В баках В. держат все время при уменьшенном давлении, чтобы удалить пузырьки