Литература -->  Производство жидкого угля 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 [ 141 ] 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153

электромагнитов с витками из медной ленты. До 75% всех неудач с этими аппаратами было обусловлено именно повреждением изо.ля-ции их, пока не стал применяться для нее асбест. Подобная л-се обмотка незаменима при постройке собирательных шип, реле, соленоидов и трансформаторов. Именно на э.лектро-машиностроение в С. Ш. А. идет ббльшая часть производимой там асбестовой тесьмы. В С. Ш. А. эта последняя выпускается в толщинах 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8 мм, с допусками пе больше 0,05 мм, а по ширине наибо.лее ходовые размеры-в 13, 20, 25, 30, 40 мм, хотя делаются также и в 50, 65, 75 мм. Вес этой тесьмы при прямом разрезе характеризуется следующими данными:

Толщина, .мм

0,4 0,5 0,8

Ширина,

25 25

Примерная длина на 1 кг веса, м

200 104 50

При диагональном разрезе тесьма делается несколько легче.

Асбест в виде каемчатой -И. л. применяется также в подзе>шых кабелях; эти лепты выпускаются толщиною 1,5 мм при ширине от 25 до 150 мм; на 1 кг приходится д.лина от 2,2 до 4,5 м. При тех же размерах длина диагональных лент на 1 кг составляет от 2,1 до 4,2 м; продаются они катушками по 30 м. Наконец, валшое применение асбестовых лент- в электрических печах. Относительно мине-ралогич. вида электроизолящюнного асбйста в промышленности установилось мнение о желательности возможно малого содержания в асбесте железа, и в этом смысле признается особенно ценным хризотил из месторо-лсдения Аризоны (с 0,5-0,9% лелеза против 2,5-3,5% в канадском). Однако успешное применение для электроизоляции синего кро-кидолита (с 25% железа) наглядно доказывает безвредность железа в асбесте, как такового, и заставляет искать преимущество ари-зонского хризотила в более тонких физич. особенностях,-напр. в большей гибкости.

Лит.: Михеев Н. С, Пути развития асбестовой промышленности, Ы., 1924; ОСТ 399, лента изоляционная, прорезиненная, двухсторонняя, липкая, М., 1929; К г а 11 1, Meclianische Priifung gummifreier und gummilialtigcr IsolicrsLorfe, AEG-Mlttcllungen , в., 1927, 1, p. 19; Priifeinrichtungen f. Isollerstoffe, ibid., 1927, 10, p. 421-423; Monkhouse A., Electrical Insulating Materials, p. 41-45, 48-50, 190-191, 228, London, 1926; W i Id, India Rubber Journal*. L., 1923, v. 65. p. 313 (разные способы производства прорезиненных ткапсй); D а m ш с г В. и. Т 1 е t Z е о.. Die nutzbare Mineralien mit Ausnalime d. Erze, Kalisalze, Kohlen u. d. Petroleums. B. 1, Stg., 1913; В ach B. S., Asbestos in Electrical Products, Asbestos , Philadelphia, 1923; Gregory K. L., Use ol Asbestos in Electric Lifting Magneto, ibid.. 1921; Smith K. A., Asbestos Selvage Edge, ibid., 1922; S к e r r e t t R. G., Asbestos Boists the Capacity of Motors Dynamo etc., ibid., 1922; E. R. A. (The British Electrical a. Allied Research Association), Directions for the Study of Unvarnished Textile Fabrics, London, Series A, 11. П. Флоренский.

И30ЛЯЦИ0ННЫЕЛАКИ, лаки специального назначения, применяемые в электропромышленности для повышения изолирующей способности, не гигроскопичности, водоупорности и механич. связи.

Классификация. И. л. различаются между собой составом лакового тела, родом растворителя, способом и ближайшею целью применения и, наконец, способом приведения лаков в твердое состояние, т. п. закре-

плением лака. Лаковым те.лом И. л. служат различные смолы или их сочетания, нри чем, наряду с естественными, широко применяются искусственные (бакелит, карболит, альбертоли, кумароповые и ипденовые смолы, глиптали и т. д.), битуминозные вещества (асфальтиты, пеки, продукты нитрирования битуменов), эстеры(слолшые эфиры) целлюлозы, лсирные оксикислоты, вареные масла и олифы. В качестве растворителей применяются: этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир, бензин, бензол, ацетон, хлороформ, че-тыреххлористый углерод, сероуглерод, скипидар, различные масла, деготь, тронь, далее вода. В последпее время ста.чи широко применять разные новые растворители, мягчители и разбавители (см. Растворители). Особенно выгодно применение комбинированных рас-творитсчей, двойных и тройных, вследствие образования в смеси новых соединений, обладающих иногда большой растворяющей си.лой, что особенно важно в отношении эстеров целлюлозы. В табл. 1 сопоставлены по Кейсу (D. В. Keyes) нек-рые такие растворители. Нанесение И. л. на поверхности и другие виды обработки (пропитка, введение в пластич. массу, склейка) производятся различными приемами; к ним относятся: покрытие кистью, паводгса вращающимися цилиндрами, погру-лсение, проведение через ванну, пропускание через специальные мундштуки, за.лив1са под вакуумом, опрыскивание пульверизатором или, в особенности, специальным прибором- аэрографом, с силой внедряющим лах-с в малодоступные зазоры обмоток. Лак применяется либо при комнатной f, либо несколько подогретый д.ля понижения вязкости, либо расплав.ленпый нагревом до сравнительно высокой t°. Процесс отвердевания И. л. разнообразится по времени его прохолсдения и по условиям f. Физико-химич. явления, ведущие к отвердеванию, в разных случаях то лее весьма различны: испарение растворителя, окисление лакового тела, конденсация и полимеризация входящих в него веществ-тг.-ковы явления, порознь или в различных сочетаниях между собой ведущие к отвердеванию примененного И. л. Тощие лаки воздушной сушки (см. ниже) характеризуются по преимуществу испарением разбавителя и растворителя; в лепр ных лаках воздушной сушки принимает участие полимеризация; в лаках горячей сушки существенно окисление и полимеризация; лаки на искусственных смолах характеризуются полимеризацией, а для компаундов в особенности валено остывание. Испарение растворителя (или разбавителя) идет с различной скоростью, в зависимости от его хим. состава. На фиг. 1 показана зависимость от времени (по Гарднеру) потери веса лаковой пленки от испарения растворителя.

Производство лака обычно держится в секрете, а способ применения в значительной мере зависит от потребителя; поэтому на практике наибольшее значение принадлежит классификации И. л. по условиям отвердевания их (табл. 2). Так как эти условия находятся в зависимости от состава лака, то в таком делении до известной степени учитывается таклее состав лакового тела и растворителя.

Производство И. .4. По своему составу, по способам производства и общему



Табл. 1.-Комбипирог.анные растворители для изоляционных лаков.

Название раствори- i теля

В растворителе растворяются

Процесс изготовления

Патент и изобретатель

Этилглпколят . .

Этиллактат

Этил-;9-гидрокси-пронионат . .

Триэтилцитрат .

! Диатилмалонат. . . j Диэтилтартрат . . .

; Этилглицерат....

! Этилеалицилат . . .

! Диацетон-алкоголь .

Дигидроксин-ацетон

Ацотонил-метанол .

Этилпируват . . . .

Этилацетоацетат . .

160°

152°

187°

261-263° (300 мм)

248-252° (под повышен, давлением)

280°

230-240°

232° 164°

68-75° (нестойк.)

160°

181°

Ацето,ль - зтилэфнр (Этоксиацетин) . .

Этилэфир этилглико-лята........

Этоксиэтиллактат

Этиленгликоль-моно-ацетат .......

128°

152°

155°

Преимущественно нитроцеллюлоза и нек-рые лаки

Эстеризация гликолевой Г. П. 381413 (Вук-ь-ты этиловым алкоголем Guldenwerke,

Chemisclie Fa-brik) I

Алкогольно растворимые I Эстеризация молочной : Лак на этилла!;- i смолы-хорошо, в особен- ! к-ты этиловым алкоголем , тате, Ам. П. ности нитроцеллюлоза 1 1195673 (Chemical

iouiidation)

Как этиллактат

Нитроцеллюлоза, эстеры п алкогольно растворимые смолы; сообщает пластичность

Р1птроцеллюлоза- очень хорошо; алкогольно растворимые смолы (шеллак)

Нитроцеллюлоза, отчасти также эстеры камедей и обработанное горячим способом конго

Нитроцеллюлоза, но не смолы; подобен диэтилтар-трату

Нитроцеллюлоза, эстеро-растворимые смолы

Нитроцеллюлоза в больших количествах; смолы в больших количествах

Твердое тело, не имеющее прсилтуществ сравнительно с диацетон-алкого-лем

Истхтанная составная часть лаков

Нитроцеллюлоза-хорошо

Различные типы целлюлозы-хорошо, смолы-не очень хорошо

Ам. П. 568105 Ф. П. 459972

Г. П.301214 (Red-lich)

Эстеризация лимонной к-ты этиловым алкоголем

Эстеризация малоновой к-ты этиловым алкоголем

Эстеризация винной к-ты этиловым алкоголем

.Эстеризация глицерина этиловым алкоголем

Эстеризация этиловой laa- Ф. П. 428368 слоты алкоголем (Stockhausen)

Полимеризация ацетона Рыночный нро-в присутствии щелочного дукт вещества

Конденсация формальдегида и ацетона; в присутствии щелочей-нестойко

Эстеризация

Конденсация этилацета-та при воздействии в качестве катали,затора металлического натрия

Нитроцеллюлоза-хорошо Воздействие этплата натрия на монохлорацетон

Нитроцеллюлоза и смолы-хорошо

Как предыдущее

Нитроцеллюлоза и большинство смол

Воздействие этилата натрия на этилмонохлор ацетат

.Замещение гидроксиль-нои группы в молочной к-те идш в этиллактате и обработка полученного продукта этилатом натрия

Воздействие уксуснокислого калия на этиленхлор-гидрин

Рекомендуется как хорош, растворитель нитроцеллюлозы

Ф.П. 2281.58 (Perl), Am. П. 1137552 (Backhaus). Будучи хорошим рыночным продуктом, приме- ! няется в лаковом производет- i ве в небольших : размерах

Хороший средне-кипящий растворитель нитроцеллюлозы



Табл. 1.-Комбинированные растворители для изоляционных лаков. (Продолнчение.)

: Название растворителя

В растворителе растворяются

Моноэтилэфир эти- , ленгликоля . . . .

Моноэтилэфир три-метиленглнколн .

Диэтилглицероль-эфир ......

134°

160-161

191°

Глицидоль.....I 161-163°

Диэтиленгликоль

Пиру вил-алк ого ль (ацетоль) ....

250°

145°

Нитроцеллюлоза - очень хорошо; нек-рые смоляные эстеры (шеллак)

Подобен предыдущему

Нитроцеллюлоза, смолы

Нитроцеллюлоза - хорошо, отчасти шеллак и т. п.

Нитроцеллюлоза - хорошо, большинство смол-хорошо

Процесс изготовления

Воздействие этиленхлор-гидрина на этилат натрия

Воздействие этилата натрия на монохлорпропи.л-алкоголь

Из гидрата окиси бария и замещенного хлористого соединения глицероля

Воздействие этиленокси-да на этиленгликоль

Гидролиз монохлор ацетона из уксуснокислого калия и метанола

Патент и изобретатель

Ам. П. 1533616 (Shepley а. Given)

физико-химыч. характеру И. л. ые составляют группы, резко обособленной от прочих лаков; общие начала их производства и теории см. Лаки; здесь же будут отмечены лишь некоторые черты их.

При растворении твердых материалов лакового тела применяются растворитель, сравнительно мало летучий, и наряду спим разбавитель, И.ЧИ разжижитель-другая, более


60 75 90 105 Время в мимтах

Фиг. 1.

135 150 165

летучая жидкость; она дает возможность понизить вязкость лака и получить достаточно прочную полужидкую пленку, к-рая далее переходит В твердую. При этом растворитель одного лака м. б. разбавителем другого; так, в масляных лаках растворителем служат растительные масла, а разбавителем-скипидар, тогда как в скипидарных лаках скипидар служит растворителем, а разбавителем-бензин или т. н. лаковый бензин (минеральный спирт, white spirit). Смолы, подбираемые для И. л., должны характеризоваться малой кислотностью и , значительно превышающей 150°. В И. л. часто применяется канифоль; однако, пористость канифольных лаков,большое кислотное число (168-174) и низкая 1°пл. (90-100°) ведут к недостаточной защите такими лаками, образованию медной зелени и размягчению при 100°. Если нельзя избегнуть канифоли, то она д. б. в виде резинатов, при чем масляные лаки требуют малого количества смолы (нейтральной) и большого количества масел, очень сикативных. Из масел ценными свойствами обладает древесное

(тунговое), придающее лаковой пленке твердость, упругость, совершенную стойкость против кислотных растворителей и безусловную непроницаемость; но это масло легко желатинируется, и работа с ним требует опыгности.

Ответственную сторону производства И. л. представляет освобождение их от взвешенных частей нерастворившихся смол и металлич. сикативов. Прежний способ-отстаивание- медленен и мало производителен, т. к. требует около 5 мес. времени. В настоящее время удаление посторонних частиц достигается при помощи гиперцентрифуги системы Ги-ньета (Hignette), вращающейся со скоростью 6 ООО-8 ООО об/мин. Вследствие использования в этом аппарате набора тарелок с капил-лярнхлми зазорами разделяющая сила этого аппарата (фиг. 2) эквивалентна силе простой центрифуги при 20 ООО об/мин. Лак вводится во входное отверстие А, засасывается под нижнюю тарелку и течет в кольцевое пространство С, где осалодаются примеси, а очищенная жидкость выходит в В. Эти гиперцентрифуги строятся шести различных размеров, производительностью от 30 до 1 ООО л; расход энергии в них 2-3 kW на 1 m пропущенного через них лака.

Производство И. л., особенно асфальтовых, весьма затруднено невозмолшостыо получать вполне тождественное исходное сырье, естественное (гильсонит ИТ. п.) и искусственное (дегти, пеки); поэтому требуется особое искусство получать тождественные продукты из различных материалов.

Рецепты и описание нек-рыхИ.л. Вследствие слишком бо.чьшого разнообразия И. л., здесь приводится лишь несколько рецептов. Черные печные И. л.: 1) 100-


Фиг. 2.



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 [ 141 ] 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153